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捷利交易宝APP摘要：业聚医疗于年4月20日向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，公司是全球PCI/PTA球囊开发和制造提供商。年收入为1.16亿美元（年复合增长率为9.95%），毛利率69.70%。STLiveReport获悉，成立源于年业聚医疗集团控股有限公司OrbusNeichMedicalGroupHoldingsLimited（以下简称“业聚医疗”）于年4月20日在港交所递交上市申请，拟香港主板上市。公司曾经在年9月30日递表，这是该公司第1次递交上市申请，联席保荐人为中金和建银国际。公司是全球PCI/PTA球囊开发和制造的领导者，按销量及市场的地域覆盖范围计，公司是大中华区第一大的PCI/PTA球囊开发及制造商，产品销售到全球逾70个国家和地区。除PCI/PTA球囊外，公司亦专注于冠状动脉支架产品并积极扩展神经血管介入及结构性心脏病领域业务。已在全球目标市场中形成了具有良好声誉及品牌认知度的“OrbusNeich”及“业聚”品牌。按销量计，公司已在全球多个国家和地区的PCI球囊市场占据全球领先地位，在日本位列第二、在欧洲位列第四以及在美国及中国境内均位列第六。按PTA球囊销量计，公司亦在日本位列第三及在美国位列第四。公司的战略重点是这些快速增长的市场以及大规模成熟市场(如日本)，而公司PCI球囊产品于年的全球销量已达约,件，在日本、欧洲、美国及中国境内的全球心血管介入器械开发商与制造商中位列前六，在日本、美国及欧洲的所有大中华区参与者中位列第一。截至年12月31日，公司已将产品的地域覆盖范围扩大到六大洲的逾70个国家和地区。公司设计、开发、生产制造、分销及销售多种治疗冠状动脉及外周血管疾病的介入手术医疗器械，包括公司内部开发并持有相关知识产权的产品及若干第三方产品。公司全面的产品组合涵盖PCI手术及PTA手术中的所有主要治疗过程。公司的已获批和已上市产品可进入病灶、进行病灶准备、病灶治疗和病灶优化，包括半顺应性球囊、专用导管、刻痕球囊、非顺应性球囊。截至年12月31日，公司分别有25款获PMDA批准产品、24款获CE标志产品、14款获FDA许可或批准产品和16款获国家药监局批准产品，截至年12月31日，该等产品已获全球逾70医院广泛采用。公司是首家开发出1.75mm刻痕球囊的公司;公司的Sapphire3半顺应性球囊系列的外直径为0.85mm，属行业领先;公司的SapphireIIPro乃首款获FDA许可的1.0mm直径球囊;公司的冠状动脉R支架平台在型式、装配、功能和设计方面具有均衡卓越的机械性能，在复杂的冠状动脉解剖学中具备广泛的临床实用性;公司的Scoreflex系列刻痕球囊是最小的非顺应性刻痕球囊，在不适合支架植入的较小直径血管中提供相对较高的手术成功率;公司的COMBOPlus双疗法支架乃全球首款及唯一一款促进有效冠状血管愈合的商业化“药物加抗体”双涂层支架;及公司的JADE非顺应性外周球囊是首个及唯一一款获FDA许可的与美国的所有导丝系统兼容的非顺应性整体交换PTA球囊，这使其成为治疗外周血管疾病的理想选择。来源：招股书投资亮点在快速发展的全球PCI/PTA球囊市场处于领先地位的大中华区参与者，拥有良好的声誉和品牌知名度;全面创新的血管内介入手术产品组合;世界领先的技术和雄厚的研发能力，为强大和新颖的在研产品提供后盾;知名的全球销售网络和独特的商业能力;先进的生产工厂及严格的质量控制体系，可确保全球市场的稳定供应;及经验丰富的管理团队，由充满活力和凝聚力的人才库提供支持。公司资料：